queratocono

se relaciona con alteraciones mesodérmicas sistémicas como síndrome de Ehlers Danlos, Marfán y Trisomía del 21

bueno pues leyendo descubro que la fenitoina, el trimetropin sulfametoxazol o sulfazalacina intervienen en la absorcion de este ácido folico, lo que me pareció curioso hoy que el dr castro me enseño una receta (de otro médico) de una paciente con insuficiencia renal a la que le daban DFH porque convulsiono una vez.

La enfermedad de Castleman o hiperplasia angiofolicular, es un sindrime linfoproliferativo que se caracteriza por hiperplasia linfoide reactiva, crecimiento de tumores benignos del tejido linfático y una mayor predisposición a padecer linfomas

huy pues no habia considerado la nariz en silla de montar de la granulomatosis de wegener hasta hoy

fascies esclerodermica! parece fácil pero yo a veces me confundo

osteodistrofia renal

calcinosis en sindrome CREST

**notese la importancia de conocer el diagnostico diferencial pues imagenes como estas tambien se pueden presentar en neoplasias como osteosarcoma o sarcoidosis

Síndrome de Behcet: enfermedad caracterizada por úlceras orales y genitales. Note la gran cantidad de úlceras, muy dolorosas en labios y cavidad oral. Cabe recordar que al estudiar las aftas debemos pensar tambien en otras posibilidades como neutropenia.

amiloidosis lingual por insuficiencia renal

Ley de Frank Starling

algo que no se debe olvidar es la ley de frank Starling muy comúnmente citada

a mayor distensión del músculo cardiaco durante el llenado, mayor fuerza de contracción y mayor cantidad de sangre que bombea hacia la aorta.

glositis de hunter por deficit de vitamina b12, se ve en pacientes anemicos (anemia megaloblástica) y en pacientes tratados con metformina, la lengua se ve depapilada y edematosa

El síndrome de Gardner es una enfermedad familiarque consiste en una triada típica: osteomas múltiples craneofaciales,tumores cutáneos y poliposis intestinal

sindrome de muir-torre autosomico dominante se caracteriza por multiples tumores sebaceos

estos nódulos los tenía el dr suarez son propios de la osteoartrosis y otras enfermedades reumáticas, algunos son asintomáticos.

quiste aneurismático, más frecuente en niños, es un quiste rápidamente expansivo del hueso que produce adelgazamiento impresionante de la cortical . En algunos casos difícil de diferenciar del osteosarcoma

pues ahora investigo sobre la utilidad de DFH como profilactico para convulsiones posttraumáticas sin embargo solo encontre una pagina en la que se dice que se puede utiliza solo en la 1ra semana postrauma

reticulocito

no debemos olvidar al amigo filadelfia, bueno ni tan amigo

Lesiones de JANEWAY sugiere el diagnostico de endocarditis infecciosa

rescribiré un parrafito del harrison, solo para recordar el momento en el que el r4 de Medicina interna se rio de mi en la revisión de artículo diciendo que para que iba a utilizar betabloqueadores en IC con fraccion de eyeccion normal.

TRATAMIENTO DE HF CON CONSERVACION DE LA FRACCION DE EXPULSION > 40-50%
"...la disnea puede tratarse al reducir el volumen sanguíneo total, disminución del volumen sanguineo central, o reducir la activacion neurohormonal con inhibidores de la ACE, ARB, bloqueadores beta o combinacion de los mismos..."

en fin...ni hacerle caso a gente así.

el dia de hoy en la sesión: aspergilloma esta no es la radiografìa la de la paciente tenia ademàs de esta image quistica, derrame y ganglios parahiliares

es algo muy sencillo pero a veces se olvida la fase tonica y la fase clonica de las crisis convulsivas generalizadas TC

CRISIS TÓNICAS: hiperextensión del tronco y de las extremidades

CRISIS CLÒNICAS:Sacudidas rítmicas de las extremidades, con frecuencia y duración variables, de segundos a minutos, con afectación de la consciencia tanto mayor cuanto más dure la crisis

disgenesia del cuerpo calloso, esto se presenta en el sìndrome de aicardí, junto con espasmos infantiles y coriorretinitis (seguramente si yo viera una tomografìa asì no sabrìa que se trata de esto que difìcil!)